Entrectinib è efficace nel ridurre la massa tumorale nei pazienti con tumore avanzato, in quelli con metastasi cerebrali, nei pazienti il cui tumore è caratterizzato dalla fusione dei geni NTRK 1/2/3, la cosiddetta “indicazione agnostica” ovvero l’indicazione indipendente dalla sede di origine del tumore, legata invece alla mutazione specifica identificata sulle cellule tumorali. Sono questi i risultati positivi sul farmaco…
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Al Congresso ESMO di Monaco Bayer e Loxo Oncology hanno presentato gli ultimi dati relativi a larotrectinib, progettato per funzionare in un sottogruppo di pazienti oncologici portatore di una fusione TRK. L’ultimo aggiornamento consiste in un set di dati che arrivano da oltre 100 pazienti e comprende sia adulti, sia giovanissimi. L’età è compresa tra 1 mese e 80 anni; i…
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Con 50 milioni di dollari di anticipo Takeda ed Enterome hanno stretto un accordo per sviluppare insieme EB8018, candidato alla cura della malattia di Crohn, ed eventualmente co-promuoverlo. EB8018 blocca l’attività di FimH, una lectina espressa da enterobatteri come l’Escherichia coli. La ricerca suggerisce che la lectina attivi TLR4 e quindi incoraggi la produzione di TNF-alfa, una citochina che costituisce…
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(Reuters Health) – AstraZeneca acquisterà un quota azionaria di nuova emissione, pari al 9,8%,di Innate Pharma, una piccola azienda francese specializzata in antitumorali. A dichiararlo è stata la stessa casa farmaceutica inglese, che acquisterà la quota tramite 6,29 milioni di nuove azioni che verranno emesse a un prezzo di 10 euro l’una. Innate Pharma ha, attualmente, una capitalizzazione di mercato…
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La negazione del visto di entrata in Gran Bretagna, già subita da ricercatori stranieri, soprattutto africani e asiatici, potrebbe riguardare anche gli scienziati europei, come effetto della Brexit, con una ricaduta negativa sulla ricerca nel Regno Unito. A sollevare la preoccupazione è stavolta Wellcome Trust, ente di beneficenza inglese impegnato nella ricerca per migliorare la salute umana, che ha espresso…
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Da oggi FB Health diventa Neuraxpharm Italy. FB Health è una compagnia farmaceutica,con sede in Italia, dedicata alla prevenzione e al trattamento delle patologie nei settori della neurologia, della geriatria, della psichiatria e della neuropsichiatria infantile. Neuraxpharm Italy, con sede ad Ascoli Piceno, ha un portafoglio di prodotti nutraceutici e generici al 100% orientati al SNC. Con il rebranding in…
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FCB Health – un network che raccoglie oltre 60 agenzia pubblicitarie – vuole rendere i dati destinati al marketing farmaceutico più “umani”, ovvero maggiormente interpretabili e implementabili per il business. E lo farà attraverso un’agenzia dedicata che si chiamerà Solve(d). La nuova agenzia riunirà le capacità e i talenti di FCB Health Network per l’analisi dei dati e per la…
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(Reuters Health) – AbbVie ha annunciato le dimissioni di William Chase dalla carica di CFO. Lascerà la società a metà del 2019. Il ruolo di Chief Operating Officier della casa farmaceutica americana verrà assunto da Robert Michael. AbbVie ha dichiarato che Chase aveva annunciato a febbraio le sue intenzioni di lasciare la società, ma la casa farmaceutica americana non aveva…
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(Reuters Health) – Lynparza ha dimostrato di poter ridurre notevolmente il rischio di peggioramento del carcinoma ovarico in uno studio di fase III. Utilizzato come terapia di mantenimento e di rinforzo della chemioterapia, il farmaco di AstraZeneca ha fermato o invertito la crescita del tumore nel 60% dei pazienti studiati per tre anni nel trial. Solo il 28% dei soggetti…
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FDA ha approvato l’associazione rivaroxaban 2,5 mg due volte/al giorno, più ASA a basso dosaggio una volta/al giorno, per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori tra cui mortalità per cause cardiovascolari, infarto o ictus in pazienti con coronaropatia o arteriopatia periferica cronica. L’approvazione dell’FDA è basata sui risultati dello studio di Fase III COMPASS che hanno dimostrato come il…
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(Reuters Health) – Con una riduzione di circa un terzo a livello di rischio di mortalità e un prolungamento della sopravvivenza libera da progressione, il candidato di Novartis, BYL719 si è mostrato efficace nel trattamento del tumore del seno, in particolare dei casi che presentano una mutazione del gene PIK3CA. A dichiararlo è stata la stessa azienda svizzera in occasione…
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(Reuters Health) – Ok da FDA a Dupixent di Sanofi nella terapia di mantenimento aggiuntiva per i pazienti con asma. Il farmaco, messo a punto insieme all’americana Regeneron, ha avuto l’ok per il trattamento dell’asma eosinofila e dei pazienti dipendenti da steroidi anti-infiammatori. Dupixent agisce sulle proteine responsabili dell’infiammazione a livello delle vie aeree dei polmoni, la causa principale dell’asma.…
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Il vaccino influenzale quadrivalente prodotto da Seqirus su colture cellulari (QIVc) ha ottenuto il parere positivo, per l’uso a partire dai nove anni d’età, da parte del CHMP dell’Agenzia Europea del Farmaco. Subordinatamente all’approvazione definitiva da parte della Commissione Europea, Seqirus prevede di lanciare il vaccino in Europa per la stagione influenzale 2019/20 e di commercializzarlo come Flucelvax Tetra. Il…
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L’Aifa ha elaborato e reso disponibili, per la prima volta online, i Report regionali sul consumo dei farmaci nell’anno 2017. I Report sono stati elaborati sulla base dei dati utilizzati per la stesura del Rapporto OsMed 2017: per ciascuna regione sono presentate le analisi contenute nel Rapporto nazionale ritenute di maggior impatto. “Le differenze che emergono, partendo dagli antibiotici, confermano…
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Il tris di farmaci oncologici di grande successo di Roche, Herceptin, Rituxan e Avastin, ha ben difeso la propria posizione nel terzo trimestre 2018, nonostante l’attacco europeo dei biosimilari. E anche se è presto per dire che si tratta di un pericolo scampato, i vertici della casa farmaceutica svizzera sono convinti che la crescita ci sarà anche nel 2019. Grazie…
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Dopo aver investito con finanziamenti di serie A e B in Morphic Therapeutic, AbbVie stringe con la biotech un accordo R&D. La pharma USA mette a disposizione una cifra fino a 100 milioni di dollari per la licenza esclusiva di prodotti Morphic contro le malattie fibrotiche. La pipeline di Morphic è costituita da inibitori dell’integrina a somministrazione orale. In base…
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