Janssen: dall’esperienza HIV un’idea per il vaccino universale

Gli anticorpi neutralizzanti ad ampio spettro (bNAbs) hanno ispirato i vaccini contro i microorganismi patogeni altamente variabili, in particolare l’HIV. Un team guidato dagli scienziati dell’Istituto di ricerca di Scripps, con la partecipazione di ricercatori di Janssen tra gli altri, ha applicato questa idea allo sviluppo di un vaccino universale contro l’influenza ottenuto dai lama. Secondo quanto riportato dalla rivista…

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AstraZeneca: a Covis Pharma i diritti di tre farmaci per asma e rinite

(Reuters Health) – Continua la politica di dismissione della vecchia pipeline da parte di AstraZeneca. La pharma inglese ha venduto alla svizzera Covis Pharma i diritti di Alvesco, Omnaris e Zetonna, farmaci per l’asma e la rinite. Costo dell’operazione: 350 milioni di dollari subito e pagamenti fino a 21 milioni di dollari in quattro anni, a partire dal 2019, sulla…

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Eli Lilly: Trulicity riduce il rischio di infarto

(Reuters Health) – I risultati di un ampio studio clinico hanno evidenziato che l’antidiabetico di Eli Lilly, Trulicity, ha ridotto significativamente il rischio di infarto, ictus e morte cardiaca, a fronte di un profilo di sicurezza coerente con i farmaci della stessa classe. Secondo l’azienda americana, si tratterebbe del primo farmaco contro il diabete a mostrare questa riduzione del rischio…

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Celgene/Roche: funziona combo Revlimid-Rituxan nel linfoma follicolare

La combo Revlimid, di Celgene, e Rituxan, di Roche, è efficace nella terapia dei pazienti con linfoma follicolare refrattari. È quanto emerge dai risultati dello studio di fase III Augment, che ha fatto emergere il beneficio della combo rispetto a Rituxan in monoterapia. I dati sono apparsi sul sito dell’American Society of Hematology, in anticipo rispetto al meeting annuale della…

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Life Sciences: sempre più management in rosa

Hanne Bak, olandese, ai vertici di Regeneron, June Bray a quelli di Allergan, Aoife Brennan, CEO di Synologic. Tre donne che occupano posizioni di vertice nelle aziende del settore delle Life Sciences. Non sono le sole, anche se le manager occupano solo il 20% delle posizioni apicali esolo il 10% siede nei consigli di amministrazione. Ma sembra essere finalmente giunto…

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Novo Nordisk, buyback da 15 mld di Corone

(Reuters Health) – Le vendite di Novo Nordisk stanno vivendo un buon momento, anche se negli USA, per far fronte all’intensificarsi della pressione sui prezzi negli Stati Uniti, la pharma danese dovuto tagliare più posti di lavoro di quanti ne avesse preventivati: entro la fine dell’anno, saranno 1.300, a fronte dei 650 annunciati. La migliore performance del Q3 l’ha fatta…

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Bayer, una triplice vocazione

(Reuters Health) – Una grande struttura aziendale che agisce nell’ambito di tre core business: healthcare, agricoltura e salute animale. Per il CEO Verner Baumann è questa la carta d’identità di Bayer nei prossimi anni. “Abbiamo annunciato la nostra strategia a settembre 2014 e non abbiamo motivo di modificarla oggi”, ha detto Baumann venerdì scorso in un colloquio con i giornalisti…

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AbbVie rivede al ribasso previsioni sulle vendite di Humira

(Reuters) – La forte competizione nel mercato dei biosimilari, ha costretto l’azienda biotech AbbVie a rivedere al ribasso le previsioni di vendita del suo farmaco più venduto, Humira. “Abbiamo dovuto abbassare il prezzo del farmaco da un minimo del 10% ad un massimo dell’80%”, ha dichiarato il CEO di AbbVie, Richard Gonzalez. “E la revisione a ribasso è risultata essere…

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Daiichi Sankyo: valutazione accelerata Ema per quizartinib (Lma)

L’Agenzia europea dei medicinali ha validato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio del quizartinib, il nuovo agente sperimentato in monoterapia per il trattamento degli adulti con leucemia mieloide acuta (LMA) FLT3-ITD positiva, una forma estremamente aggressiva di LMA che si associa ad una prognosi sfavorevole e per cui attualmente non esistono terapie specifiche, e concesso la sua valutazione accelerata.…

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Pfizer: ok FDA a Lorbrena (tumore del polmone)

(Reuters) – Ok della Food and Drug Administration (FDA) americana a Lorbrena, a base di lorlatinib, di Pfizer. Il medicinale è stato messo a punto per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), in fase avanzata, in pazienti con mutazione del gene ALK che hanno avuto una ricaduta della malattia dopo un trattamento con inibitori ALK, come…

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Sandoz: dietro front su richiesta approvazione biosimilare di rituximab negli USA

(Reuters) – La divisione generici di Novartis, Sandoz, ha annunciato venerdì scorso che non andrà avanti con la richiesta di approvazione negli USA del biosimilare di rituximab, un medicinale usato per trattare alcuni tipi di cancro e l’artrite reumatoide. La decisione fa seguito alla richiesta, da parte della Food and Drug Administration americana di ulteriori dati per l’ok al medicinale,…

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Sanofi: il Q3 conferma il trend di crescita

(Reuters Health) – Utili superiori alle attese, aiutati dal robusto incremento delle vendite (36,1%) di Genzyme, e in particolare delle franchise Immunology e Rare Blood Disorder. Si conferma anche nel Q3 il trend di crescita di Sanofi. L’utile netto del terzo trimestre è cresciuto del 10,3%, attestandosi a 2,3 miliardi di euro . I ricavi sono aumentati del 6,3% raggiungendo i 9,4…

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Johnson & Johnson: nasce JPod, hub di networking

Johnson & Johnson apre un nuovo hub di networking, il JPod, ospitato dall’Università della Pennsylvania. Il sistema è stato studiato per facilitare il flusso di comunicazione tra gli startupper di JLabs  le la big pharma, compresi gli sviluppatori di prodotti farmaceutici, di dispositivi medici e di tecnologie digitali per la salute. È Il primo del suo genere negli Stati Uniti.…

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