Ormai ben consolidato in tutti gli Stati Uniti e in Canada, JLABS, l’ incubatore biotech di Johnson & Johnson, si è espanso in Asia con il suo primo centro in Cina. E’ la prima volta che JLABS si trasferisce al di fuori del Nord America. E la scelta è caduta su Shanghai, rinunciando, per il momento, a portare il progetto in…
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Novo Nordisk: FDA approva Ozempic (semaglutide). S’infiamma il mercato dei GLP-1
(Reuters Health) – Ok da FDA per Ozempic (semaglutide), l’analogo di GLP-1 messo a punto da Novo Nordisk. Ozempic arriva sul mercato con una formulazione iniettabile una volta a settimana, con la speranza della pharma danese che sottragga quote di mercato a Trulicity di Lilly, già aggredito da un altro antidiabetico di Novo Nordisk, la liraglutide Victoza. L’azienda ha affermato che…
LeggiGE Healthcare: pronto primo modello per scongelamento cellule crioconservate
Migliorare l’efficienza delle terapie cellulari, rendendole accessibili a un numero sempre maggiore di pazienti. È questo l’obiettivo di GE Healthcare, divisione medicale di General Electric, che ha presentato il primo modello della serie VIA Thaw – il VIA Thaw CB1000 – per lo scongelamento di grandi volumi di cellule crioconservate in sacche. Progettata per superare i molteplici limiti della pratica…
LeggiDa CEO a CIO. Ecco le 20 donne top pharma 2017
Sempre più leader e sempre più decisive nei posti chiave. Le donne stanno smentendo tutti gli stereotipi dell’immaginario dell’industria farmaceutica, che la vuole saldamente in mani maschili. Negli organigrammi aziendali le caselle rosa, oltre ad essere arrivate al livello apicale, contraddistinguono anche molteplici funzioni di servizio, dalla supply chain all’information technology, al Regulatory. Sono sempre più lontani i tempi delle…
LeggiAmazon parla con Mylan e Sandoz. Debutto nel pharma con i generici?
Le voci di un potenziale interesse di Amazon a entrare nel settore della logistica farmaceutica prendono sempre più corpo e vogliono il colosso della supply chain impegnato in colloqui sempre più serrati con Mylan e Sandoz. Tim Wentworth, CEO di Express Scripts, la TPA più importante degli Usa, ha dichiarato che Amazon “potrebbe diventare un partner interessante” in determinati scenari. Secondo alcuni osservatori,…
LeggiAstellas acquisisce il partner Mitobridge e punta sulla distrofia di Duchenne
Astellas ha acquisito il partner Mitobridge per 450 milioni di dollari. La pharma giapponese verserà 225 milioni di dollari in anticipo e altrettanti alla chiusura dell’accordo. Astellas si è legata a Mitobridge per la prima volta nel 2013 per accedere a una serie di prodotti attivi sulla funzione mitocondriale. La partnership riservava ad Astellas un’opzione di acquisto, da esercitare entro cinque anni.…
LeggiHIV, la svolta mediatica di Viiv Healthcare. Pubblicità in tv di Triumeq
Per la prima volta, negli Usa, in tv va in onda una campagna pubblicitaria multi-soggetto di un farmaco per la terapia dell’HIV. Viiv Healthcare (GDK) ha deciso di pubblicizzare il suo Triumeq presentando le storie di cinque persone che vivono con l’HIV. I protagonisti parlano della diagnosi e del trattamento della malattia e mostrano i progressi ottenuti grazie alla terapia. È la…
LeggiPorte girevoli: in 24 ore Andreas Busch da Bayer a Shire. Sarà il nuovo EVP
In 24 ore da top manager di Bayer a vice presidente esecutivo e responsabile R&S di Shire. È la vicenda professionale di Andreas Busch, capo della drug discovery della pharma tedesca, una delle testa tagliate dal pianto di ristrutturazione aziendale che ha unificato le funzioni di ricerca e sviluppo trasversalmente a tutte le BU. In Shire Busch, oltre alla cariche di vice presidente…
LeggiMarketing pharma, oltre il social listening. Dati online e offline
Il social listening può rappresentare uno strumento potente per le aziende farmaceutiche. E negli Usa molte pharma lo utilizzano per ottenere dati e informazioni spendibili dal punto di vista del marketing. Un’operazione che potrebbe assumere maggiore efficacia se ad analizzare questi dati fosse un ‘intelligenza offline, come afferma la responsabile dei social media di CMI / Compas, Julie Hurvitz Aliaga. “È molto importante…
LeggiUSA: Senato approva riforma fiscale. Prima spallata all’Obamacare
(Reuters Health) – Il Senato degli Stati Uniti ha approvato quello che il presidente Trump ha definito “il più grande taglio di tasse della storia”. Ma la riforma fiscale non è solo questo: contiene un emendamento che cancella l’obbligo, per i cittadini americani, di avere un’assicurazione sanitaria. Si tratta della prima, vera spallata all’ACA di Obama da quando Trump è…
LeggiSanofi: stop a studio vaccino contro Clostridium difficile
(Reuters Health) – Sanofi interrompe la fase di sviluppo di un vaccino sperimentale per l’infezione da Clostridium difficile. La decisione è stata presa a seguito della bassa probabilità di successo emersa dai trial fin qui condotti. La pharma francese ha anche dichiarato che tutti i dati dei volontari vaccinati continueranno ad essere analizzati per ulteriori informazioni e verranno condivisi con la comunità scientifica.…
LeggiEma, c’è chi si preoccupa: Genmab teme per Darzalex (mieloma multiplo)
(Reuters Health) – C’è chi manifesta apertamente la propria preoccupazione per il trasferimento della sede Ema. È la biotech danese Genmab, presente nel mercato dell’immunoterapia con Darzalex (datantumumab) e attiva in molte partnership con le principali pharma. “Non va bene per l’Europa. Non riesco a immaginare che tutto andrà liscio senza almeno un leggero ritardo nei processi di approvazione dei…
LeggiAmgen: da FDA indicazione cardiovascolare per Repatha (evolocumab)
(Reuters Health) – Buone notizie per Amgen. La FDA ha approvato le nuove indicazioni richieste per Repatha (evolocumab), che sarà ora disponibile anche per la riduzione del rischio cardiovascolare. Da tempo Amgen considerava strategica questa indicazione per il farmaco. Repatha è un potenziale blockbuster da un miliardo di dollari, anche se da quando è entrato sul mercato (agosto 2015) non…
LeggiTakeda Italia: Gioacchino D’Alò è il Patient Advocacy Director
Gioacchino D’Alò è stato nominato Patient Advocacy Director di Takeda Italia. Il manager ha l’incarico di costruire la nuova funzione e di definirne obiettivi e strategie, proseguendo nelle partnership già esistenti e costruendone di nuove. Lavorerà in sinergia con tutti gli stakeholders nelle aree terapeutiche specialistiche in cui Takeda Italia ha competenza. D’Alò ha guidato con successo la Business Unit…
LeggiEditing genetico per il colesterolo. Regeneron e Amgen alla finestra
(Reuters Health) – Ricercatori statunitensi e russi hanno utilizzato la nanotecnologia per disattivare un gene chiave correlato al colesterolo nelle cellule del fegato di topo. Questo risultato potrebbe portare a nuovi metodologie per correggere i geni che provocano ipercolesterolemia e altre malattie del fegato. “Abbiamo dimostrato che è possibile creare una nanoparticella che possa essere utilizzata per modificare in modo…
LeggiSandoz: alla fine i biosimilari vinceranno. Ma non basta
La chiave per superare un mercato debole? Generici e biosimilari complessi, per chi li ha. Questo è il punto di vista del dirigente di Novartis Peter Goldschmidt, presidente di Sandoz US e capo dell’area Nord Americana della pharma svizzera. Sandoz sta concentrando i suoi investimenti sui biosimilari e sui generici più complessi, settore in cui la competizione non è così…
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