(Reuters Health) – “Revance Therapeutics Inc aspetterà a cercare partnership con i più grandi produttori di farmaci fino a quando non sarà più vicina l’approvazione normativa per il suo trattamento rivale di Botox”. Questa dichiarazione del CEO Dan Browne assomiglia a una dichiarazione di guerra al farmaco blockbuster di Allergan. La scorsa settimana Revance ha divulgato dati che dimostrano come…
LeggiAnno: 2017
Il mantra USA dei medical device per il nuovo anno: accessibilità
Sebbene genomica, bioelettronica e intelligenza artificiale siano gli aspetti su cui puntano le aziende che sviluppano nuove tecnologie applicabili in medicina, rendere il tutto accessibile al paziente farà la differenza. E sono diverse le aziende che stanno lavorando su questo aspetto. Allurion Technologies sta sviluppando un palloncino per la perdita di peso che, invece di essere posizionato attraverso l’endoscopia, viene…
LeggiEli Lilly, outlook 2018 all’insegna degli antidiabetici
Un fatturato compreso tra i 23 e i 23,5 miliardi di dollari. È forte l’aspettativa che Eli Lilly ripone nei suo farmaci antidiabetici per il 2018. Nella presentazione dell’outlook del prossimo anno, la pharma statunitense ha detto che la crescita sarà guidata dai suoi nuovi farmaci contro il diabete,Trulicity, Basaglar e Jardiance, oltre che da Taltz per trattare la psoriasi…
LeggiGilead: ottimi risultati da Yescarta (CAR-T)
(Reuters Health) – Con più della metà dei pazienti ancora in vita dopo un anno dal trattamento, la terapia CAR-T di Gilead, Yescarta, che l’azienda biotech ha acquisito da Kite Pharmaceuticals quest’anno, fa registrare un ottimo risultato nel trattamento del linfoma a grandi cellule B. A evidenziarlo sono i dati del follow-up di un trial clinico, presentati all’incontro annuale dell’American…
LeggiNuova sede Ema: Amsterdam è in ritardo. Appello bipartizan per riconsiderare Milano
Amsterdam sarebbe in ritardo con l’allestimento della nuova sede dell’Ema. Secondo alcuni organi di stampa olandese, l’agenzia europea dei medicinali rischia di non avere a disposizione locali, anche provvisori, per marzo 2019. E da Bruxelles arriva un grido d’allarme bipartizan. Patrizia Toia, capo delegazione PD al Parlamento europeo ed Elisabetta Gardini, capo delegazione di Forza Italia, hanno presentato congiuntamente una…
LeggiIndivior: FDA accetta richiesta farmaco sperimentale per la schizofrenia
(Reuters Health) – La FDA ha accettato la richiesta di Indivior per RBT-700, un farmaco sperimentale per la schizofrenia, sommnistrabile con un’iniezione mensile. All’inizio di questo mese, il prodotto sperimentale di Indivior aveva ricevuto il via libera da FDA per contribuire a combattere la dipendenza da oppioidi negli Stati Uniti- Indivior è una casa frmaceutca britannica specializzata proprio nel trattamento…
LeggiSanofi: green light per Admelog, copia di Humalog (Eli Lilly)
Con l’ok della FDA per il farmaco similare del vendutissimo Humalog di Eli Lilly, Sanofi fa un passo avanti nella sfida per il mercato dei farmaci antidiabetici. Admelog è la prima copia di insulina prandiale che ottiene l’approvazione della FDA. Questo farmaco ha ricevuto luce verde dalla FDA lunedì 11 dicembre, dopo che a settembre era stata concessa un’approvazione provvisoria.…
LeggiGottlieb (FDA): early data anche per i dispositivi medici
(Reuters Health) – Nei giorni scorsi la FDA ha proposta la creazione di una nuova “corsia veloce” per commercializzare alcuni dispositivi medici, sulla scia di quanto ipotizzato per i farmaci di nuova concezione, cui verrebe concessa l’azutorizzazione dopo esito positivo degli early data. Scott Gottlieb ha annunciato la proposta in un blog pubblicato sul sito web della FDA. Se arriverà…
LeggiVertex: pronta terapia editing genetico per anemia falciforme e beta-talassemia
Nel 2015 Vertex Pharmaceuticals, versando 105 milioni di dollari per una collaborazione di ricerca con CRISPR Therapeutics, ha deciso di puntare forte sull’editing genetico. Ora la biotech statunitense sta per dare il via al primo trattamento basato sulla tecnologia genetica messa a punto proprio da CRISPR. Si tratta di un candidato che ha come obiettivo la cura della beta-talassemia e…
LeggiTeva, continua il turnover: lascia anche il presidente Peterburg
Continua la fase di cambiamenti all’interno dell’azienda israeliana. Questa volta a lasciare, questa volta, è il presidente – che ha anche ricoperto il ruolo di CEO ad interim – Yitzhak Peterburg. Lo ha annunciato la stessa Teva, sottolineando che le dimissioni di Peterburg hanno effetto immediato. “La decisione del Dr. Peterburg di dimettersi – si legge in un comunicato –…
Leggi2018: anno di svolta nella terapia per il cancro al polmone?
(Reuters Health) – Il 2018 si presenta come un anno cruciale per le terapia del cancro al polmone. Roche ha scosso le aspettative di Wall Street raccogliendo 15 miliardi di dollari dopo aver dimostrato che il suo farmaco immunoterapico Tecentriq rallenta la diffusione del carcinoma polmonare avanzato, in combo con chemioterapia e Avastin. Lo studio di MSD su Keytruda in…
LeggiAgios: da studio early stage promettenti risultati per ivosidenib (AML)
(Reuters Health) – Circa un terzo dei pazienti affetti da una forma avanzata di leucemia a progressione rapida ha ottenuto una risposta completa o quasi completa al farmaco sperimentale ivosidenib, prodotto da Agios Pharmaceuticals. Si tratta di pazienti portatori di una specifica mutazione genetica. Lo studio ha testato il farmaco, somministrato una volta al giorno sotto forma di pillola, in…
LeggiAmgen: bene Kyprolis in combo nel mieloma multiplo
(Reuters Health) – Buone notizie per Amgen. L’analisi finale dei dati di un late-stage trial ha dimostrato che Kyprolis (carfilzomib), combinato con altri due farmaci, ha permesso una più lunga sopravvivenza in un gruppo di pazienti affetti da mieloma mutliplo. Kyprolis, utilizzato con due farmaci standard, desametasone e lenalidomide, ha ridotto il rischio di morte del 21% e ha prolungato…
LeggiGSK: una coppia al vertice per ampliare la pipeline oncologica
(Reuters Health) – GlaxoSmithKline vuole migliorare il proprio portfolio nei settori dell’oncologia e dell’immunologia. Lo ha annunciato pubblicamente Luke Miels, President Global Pharmaceuticals della big pharma britannica. E con l’arrivo di Hal Barron, nuovo responsabile della ricerca, la caccia ai nuovi farmaci subirà un ulteriore finanziamento. Miels e Harron sono stati cooptati in GSK dal CEO Emma Walmsley. La top manager ha migliorato…
LeggiEma: pronta la prima guida per l’uso degli anticorpi monoclonali in veterinaria
Il comitato per i medicinali per uso veterinario (CVMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha approvato la prima guida per le terapie per l’uso degli anticorpi monoclonali nella medicina veterinaria. Ne dà notizia il sito dell’EMA. La guida è stata redatta dal gruppo di esperti del CVMP per le terapie veterinarie (Ad Hoc Expert Group on Veterinary Novel Therapy,…
LeggiAntares Vision si espande in Irlanda
Antares Vision – azienda specializzata nella tracciatura e nella gestione intelligente dei dati – apre un nuovo centro di ricerca e sviluppo software in Irlanda,a Galway, dedicato alla computer vision e all’intelligenza artificiale. Sostenuto dal Governo irlandese attraverso IDA Ireland (Ireland’s Inward Investment Promotion Agency), il centro di Galway lavorerà allo sviluppo di strumenti software in grado di migliorare e…
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