Johnson & Johnson dice stop alla produzione delle pompe per l’insulina Animas negli USA e in Canada e 297 dipendenti degli stabilimenti di West Chester e Wayne verranno licenziati. Animas Corporation, una delle società di di J&J, dà lavoro a circa 410 persone a livello mondiale, circa la metà delle quali lavora presso il sito di Chesterbrook a Wayne, dove…
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Bocciare la candidatura di Milano a sede dell’Agenzia Europea del farmaco. È una voce fuori dal coro quella del Codacons, che in tal senso si è già rivolto alla Commissione Europea, in vista della decisione finale che arrivera’ il prossimo 20 novembre.”È di tutta evidenza – afferma il Codacons in una nota – come l’Italia sia il paese meno indicato…
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(Reuters Health) – Remsima, versione biosimilare di infliximab, sembra avere la stessa efficacia dell’originale per il trattamento della malattia infiammatoria intestinale pediatrica (PIBD). È quanto emerge da uno studio condotto in Gran Bretagna da ricercatori del Royal Hospital for Children di Glasgow. L’Ema ha approvato l’uso del biosimilare di Infliximab nella PIBD nel 2015, ma a oggi non erano stati condotti…
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Buone notizie per pembrolizumab dalla World Conference on Lung Cancer di Yokohama. A due anni questa molecola immuno-oncologica, raddoppia la sopravvivenza globale mediana (30 mesi) rispetto alla chemioterapia (14,2 mesi) nel tumore del polmone. Lo dimostrano i dati di sopravvivenza globale (OS) aggiornati, endpoint secondario dello studio di fase III KEYNOTE-024 che ha valutato pembrolizumab, terapia anti PD-1 di MSD,…
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(Reuters Health) – Celgene ha annunciato che potrebbe abbandonare la sperimentazione di mongersen come terapia per la malattia di Crohn. L’azienda ha annunciato che non avvierà un terzo studio, a seguito di un’analisi dei rischi e dei benefici fatta un comitato di valutazione. Gli analisti di Morgan Stanley sono convinti che la decisione sia stata basata sull’insufficienza di dati relativi…
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Una nuova organizzazione commerciale del business consumer, separato dalle attività di core business. È la decisione che Reckitt Benckiser ha annunciato a valle dei risultati del Q3, per tentare di acquisire la Bu Consumer Healthcare di Pfizer. Alla guida ci sarà sempre il CEO Rakesh Kapoor che svolgerà il ruolo anche di Presidente. La nuova divisione consumer, le cui stime…
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(Reuters Health) – Nonostante il gap ancora evidente nel campo della Ricerca & Sviluppo tra Occidente e Cina, gli investitori guardano con sempre maggiore interesse alla produzione biotech nel paese asiatico, investendo in partecipazioni azionarie nelle aziende locali. Realtà come Chi-Med, Beigene e Zai Lab sono salite molto nei mercati internazionali, spinti da pipeline promettenti, oltre che dalle recenti riforme…
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Chiude in positivo il bilancio del terzo trimestre dell’anno per Roche con un +6%, in particolare grazie alla perfomance di vendita dei nuovi prodotti come Ocrevus, per il trattamento per la sclerosi multipla e di Perjeta, Actemra e Xolair che sono cresciuti rispettivamente, rispetto al 2016, del 17%, 13% e del 17%. In generale il segno positivo è stato raggiunto…
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Dopo che l’FDA ha fugato i dubbi sulla sua efficacia, Novo Nordisk potrebbe ricevere entro fine anno l’approvazione definitiva da parte dell’ente regolatorio americano per semaglutide. È dunque arrivato il momento, per l’azienda danese, di prepararsi al lancio del nuovo antidiabetico, che con una sola iniezione settimanale si avvia a superare Victoza, il farmaco della stessa classe che si somministra,…
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Le tecnologie digitali sono al centro del processo di cambiamento del mondo della salute. Abilità specifiche e competenze nuove sono necessarie per capire ed essere a pieno titolo partecipi della rivoluzione in atto. E’ proprio a partire da questa consapevolezza che Fondazione MSD, continuando il percorso di empowerment delle Associazioni dei Pazienti iniziato nel 2013, promuove quest’anno un percorso formativo…
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Riduzione del rischio di peggioramento della malattia o quello di morte nel 42% dei casi di pazienti con cancro del seno. È il risultato che emerge dagli studi di fase 3 sul farmaco Lynparza (Astazeneca), che ha sorpreso positivamente l’FDA. Da qui la decisione di priority review concessa al prodotto da parte dell’agenzia regolatoria. Lynparza – ad oggi approvato per…
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(Reuters Health) – Ancora una denuncia, negli USA, per l’aumento spropositato del prezzo di alcuni farmaci. Questa volta sul banco degli imputati sono finiti gli antitumorali per via iniettabile, anche quelli più datati (che risalgono agli anni Novanta), i cui prezzi sarebbero saliti a un tasso maggiore di quello dell’inflazione. A evidenziarlo è stato un gruppo di ricercatori americani, guidati…
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Da ieri a Bruxelles è riunito il Consiglio europeo e tra i temi legati alla Brexit c’è anche la questione del trasferimento da Londra dell’Agenzia europea dei medicinali. Ne ha parlato ieri alla Camera il presidente del Consiglio Paolo Gentiloni, che pur sottolineando come la questione “verrà affrontato di sfuggita nel Consiglio europeo perché la decisione e le votazioni connesse…
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Dopo aver sospeso la sperimentazione per il raggiungimento degli obiettivi prefissati e dopo aver svelato velocemente i dati, Opdivo (nivolumab), di Bristol-Myers Squibb, si avvia anche alla revisione fast da parte della FDA, che valuterà l’indicazione terapeutica nel trattamento di un gruppo di pazienti con melanoma ad alto rischio di recidiva, trattati chirurgicamente.”L’obiettivo è quella di impedire il recupero del…
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Alessandro Cappella è il nuovo Country Manager di Almirall Italia, la consociata dell’azienda spagnola attiva nell’area della dermatologia. Romano, 51 anni, laureato in Economia all’Università LUISS, Cappella, già Direttore della Business Unit, vanta una solida esperienza nel settore farmaceutico: dopo quasi vent’anni in MSD Italia, inizialmente come product manager per poi ricoprire ruoli di crescente responsabilità nel marketing e nelle…
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(Reuters Health) – Arriva sul mercato USA la seconda terapia CAR-T. La FDA americana ha approvato ieri il trattamento di Gilead, acquisito da Kite Pharma, per la cura del linfoma a grandi cellule B negli adulti, una forma di linfoma di non-Hodgkin, nei pazienti che non hanno risposto ad altri trattamenti. La nuova terapia, che verrà commercializzata con il nome…
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