(Reuters Health) – Bosulif (bosutinib) di Pfizer sarebbe efficace anche nei pazienti con leucemia mieloide cronica mai trattati prima. A dimostrarlo è stato lo studio di fase III BFORE. I risultati sono stati resi noti dall’azienda americana il 5 dicembre. Il farmaco, un inibitore della tirosin-chinasi, è già disponibile per il trattamento delle forme di leucemia mieloide cronica positive per il…
LeggiMese: Dicembre 2016
Cancro del seno: buoni tassi di risposta del biosimilare di trastuzumab
(Reuters Health) – Funziona il biosimilare del trastuzumab per il trattamento del cancro del seno con metastasi. Uno studio multicentrico di fase III pubblicato su Jama ha, infatti, dimostrato che il farmaco messo a punto da Mylan Pharmaceuticals sarebbe efficace quanto l’originator. Anche a livello di effetti collaterali, i due medicinali sarebbero simili. La sperimentazione, coordinata da Hope Rugo, dell’Università…
LeggiNICE da l’ok a Keytruda di Merck per il cancro al polmone
Il NICE, diversamente da quanto deciso in precedenza, aprirà le porte all’immunoterapico Keytruda di Merck per alcuni pazienti con tumore polmonare avanzato. La decisione è arrivata dopo aver soppesato i nuovi dati e un nuovo sconto avanzato dalla Merck. Il movimento interesserà circa 1.700 pazienti. Secondo Carole Longson, direttore del NICE, la casa farmaceutica ha avanzato una “proposta abbastanza ragionevole”.…
LeggiTumori del sangue: all’ASH, nuovi dati su farmaci AbbVie
AbbVie e i suoi partner presenteranno i dati su 25 studi riguardanti tre antitumorali: Imbruvica (Ibrutinib), Venclexta (ventoclax) e Empliciti (elotuzumab). I risultati saranno resi noti nel corso dell’incontro della Società Americana di Ematologia (ASH – American Society of Hematology), che si chiuderà il 6 dicembre. Così, l’azienda biotech americana spera di recuperare le perdite dovute all’arrivo sul mercato USA…
LeggiFDA consente a Lilly di citare i dati cardiaci di Jardiance
(Reuters Health) – La FDA si è espressa consentendo alla farmaceutica Eli Lilly di citare i dati ottenuti per Jardiance (farmaco contro il diabete) sulla riduzione del rischio di decesso per problemi cardiaci. Dopo aver diffuso la decisione dell’agenzia americana, le azioni della società sono aumentate del 3% e ci si aspetta che le vendite del farmaco avranno una crescita…
LeggiFarmaci e Trump, parlano i Ceo di Big Pharma
(Reuters Health) – I principali dirigenti delle big pharma statunitensi hanno discusso per la prima volta i possibili cambiamenti per l’industria sotto il presidente eletto Donald Trump, e i problemi che hanno danneggiato la reputazione del comparto. Da quando è stato eletto, Trump, che ha detto di voler abrogare l’Obamacare e la riforma Medicare e Medicaid, non ha affrontato il nodo del…
LeggiHIV: farmaco Takeda per colite ulcerosa induce remissione in modello animale
(Reuters Health) – Anthonty Fauci, immunologo statunitense che ha dedicato la sua carriera scientifica allo studio dell’HIV, ha condotto uno studio su un piccolo campione di modello animale (otto scimmie) utilizzando un farmaco per il trattamento della colite ulcerosa, Entryvio (vedolizumab) di Takeda. Il farmaco ha soppresso il virus, portandolo a livelli non rilevabili con gli esami di laboratorio; risultato…
LeggiUSA: Camera Rappresentanti approva legge 21st Century Cures
La Camera dei Rappresentanti ha votato quasi all’unanimità l’approvazione della legge denominata 21st Century Cures. Ora la discussione passa al Senato, ma non dovrebbero esserci problemi nella seconda lettura. Secondo quanto disposto dal provvedimento, i National Institutes of Health (NIH) riceveranno 4,8 miliardi di finanziamenti nei prossimi dieci anni. L’amministrazione Obama ha fino a oggi riservato il finanziamento pubblico a tre grandi…
LeggiIBM: parte il progetto Watson for Drug Discovery
Identificare nuovi bersagli farmacologici e possibili combinazioni di farmaci: è questo l’obiettivo di Watson for Drug Discovery, l’ultima piattaforma ideata da IBM. Grazie a un sistema cloud e all’inserimento di 25 milioni di abstract, più di un milione di articoli di riviste scientifiche e quattro milioni di brevetti, il sistema punta a semplificare la scoperta di nuovi medicinali, basandosi su…
LeggiAcquisizioni: salta accordo Takeda-Valeant per Salix
Salta all’ultimo minuto l’accordo tra Takeda e Valeant per acquisire Salix, l’unità specializzata nel settore gastrointestinale dell’azienda canadese. Secondo quanto riportato del Wall Street Journal, tra le altre motivazioni ci sarebbe un disaccordo sul prezzo: giudicata bassa l’offerta di 10 miliardi di dollari presentata da Takeda. Per Valeant, nel frattempo, prosegue il periodo negativo, con risultati sotto le aspettative che aggravano…
LeggiBoggio (Assobiomedica): in Italia 6.400 apparecchiature obsolescenti
Il parco imaging italiano ha bisogno di essere aggiornato. E in tempi brevi. La considerazione arriva da Luigi Boggio, presidente di Assobiomedica, in occasione del convegno “Soluzioni innovative per il rinnovo del parco di tecnologie mediche obsoleto, una scelta obbligata”, organizzato da Assobiomedica e Sihta – Società italiana di Health Technology Assessment nell’ambito del Forum Risk Management di Firenze .…
LeggiGruppo Menarini: in Italia 250 assunzioni nel 2016
Da gennaio a novembre 2016 Menarini ha assunto 250 nuovi dipendenti in Italia e 230 nel mondo. L’età media dei neoassunti in Italia è di 29 anni, il 60 % sono uomini e il 40% donne: tutti profili altamente qualificati, laureati o con diplomi tecnici, che si aggiungono al totale di oltre 16.000 dipendenti in 130 paesi nel mondo. In Italia Menarini è presente con…
LeggiDiagnostica: General Electric e ospedale pediatrico di Boston per immagini sul cloud
GE Healthcare sta collaborando con l’ospedale pediatrico di Boston per sviluppare strumenti digitali per la diagnosi e il trattamento delle malattie infantili, con un focus iniziale sulla diagnostica per immagini per le patologie cerebrali. In questo primo progetto, GE contribuirà con il suo know-how sui software e sul cloud computing, mentre i radiologi di Boston metteranno a disposizione la loro…
LeggiActelion: no a 26 mld di dollari da J&J
Johnson & Johnson alza l’offerta per Actelion. Il nuovo prezzo proposto non è stato dichiarato, ma si tratterebbe di un aumento significativo rispetto ai 246 CHF (242 dollari) per azione – o ai 26 miliardi di dollari – che Actelion avrebbe respinto. Secondo alcune fonti, le trattative stanno andando avanti, in modo informale, da quasi due mesi. Al momento la distanza…
LeggiFocus Reumatologia: l’industria si racconta
Dal 23 al 26 novembre si è svolto a Rimini il Congresso Nazionale della Società Italiana di Reumatologia (SIR). Un’occasione per fare il punto sullo stato dell’arte in questa disciplina, alla quale guardano con interesse ricerca e industria per la messa a punto di farmaci innovativi e sempre più “a misura” di pazienti. Abbiamo raccolto le voci di Business Unit Director…
LeggiNuovi antibiotici: 750 mln di dollari da Sanofi per candidato biotech americana
Sarà Sanofi a occuparsi del programma sugli antibiotici aminoglicosidici, portando avanti la ricerca preclinica sul candidato sviluppato da Warp Drive Bio, che potrebbe essere utile nel trattamento delle infezioni da Gram-negativi resistenti ai farmaci. Il passaggio rientra negli accordi da 750 milioni di dollari stretti tra le due aziende all’inizio di quest’anno. Warp Drive Bio è nata nel 2012, quando…
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