L’accordo tra Sanofi e Actelion potrebbe essere ufficializzato già questa settimana. Il prezzo delle azioni dell’azienda svizzera è stato fissato a 275 dollari; un valore che porterebbe l’importo complessivo della vendita a quasi 30 miliardi di dollari. Ad avanzare indiscrezioni sull’acquisizione è stato stavolta il media americano Bloomberg, anche se non ci sono ancora dettagli sull’operazione e su quali prodotti…
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In occasione della IX Conferenza Nazionale sui Dispositivi Medici, in corso a Roma, è stato presentato il protocollo d’intesa “Fast Track”, un progetto di attuazione di una procedura veloce per la valutazione delle sperimentazioni cliniche. “Il Fast Track – ha affermato Mario Melazzini, Direttore Generale dell’AIFA- costituisce un prezioso strumento di interazione tra tutti i rappresentanti istituzionali che gestiscono le sperimentazioni,…
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A quasi 4 mesi dalla prima violenta scossa del terremoto che continua ad interessare il centro Italia, Zoetis rinnova la sua solidarietà per gli abitanti delle zone di Lazio, Marche e Umbria sconvolte dal sisma. E sceglie di farlo sostenendo le attività produttive dei territori coinvolti, lavorando al fianco di una realtà impegnata nell’aiuto dei più bisognosi. Zoetis Southern Europe…
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Ha ricevuto critiche per aver dismesso l’unità oncologica, decidendo di puntare forte sui vaccini e sull’assistenza sanitaria al consumatore, ma i risultati sembrano dargli ragione. E così il CEO di GlaxoSmithKline, Andrew Witty, continua a difendere la sua scelta. Prendendo la parola in occasione dell’apertura del sito di ricerca sui vaccini di GSK a Rockville, nel Maryland, Witty ha motivato…
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PacBio (Pacific Biosciences) tornerà ad essere libera di vendere le sue tecnologie in qualsiasi mercato. È terminato infatti l’accordo che dal 2013 dava a Roche l’esclusività sui prodotti della diagnostica in vitro in tutto il mondo. La collaborazione tra le due aziende ha portato allo sviluppo di Sequel System, una piattaforma di sequenziamento lanciata a settembre dell’anno scorso. Dopo l’annuncio della fine della…
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(Reuters Health) – Merck & Co ha vinto una causa federale contro Gilead Sciences sui blockbuster di Gilead Sovaldi e Harvoni, indicati nell’epatite C. La sentenza prevede che a Merck vengano versati 2,54 miliardi di dollari in royalties. La giuria del Delaware è arrivata a questa decisione dopo un processo di quasi due settimane, stabilendo che un brevetto acquisito da Merck…
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3,7%. È questa la percentuale prevista del ritorno sugli investimenti in ricerca e sviluppo fatti dalle maggiori aziende farmaceutiche. Quasi sette punti percentuali in meno rispetto alla cifra monstre del 10,1% raggiunta nel 2010. A sottolinearlo è il rapporto stilato, come ogni anno, dal Centre for Health Solutions della società di servizi per le imprese Deloitte. Un leggero aumento nel numero di sostanze…
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Siemens Healthineers investirà circa 300 milioni di dollari nel corso dei prossimi quattro anni nel suo stabilimento di Walpole, nel Massachusetts, che ospita la produzione e la ricerca e sviluppo per la diagnostica di laboratorio. Questa decisione potrebbe creare fino a 700 posti di lavoro permanenti, secondo quanto dichiarato dall’azienda. Il sito di Walpole attualmente impiega oltre 700 persone e…
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Nella settimana in cui Pfizer è stata premiata per la sua acquisizione di Anacor per un valore di 4,5 miliardi di dollari dopo che la FDA ha approvato il suo farmaco per l’eczema Eucrisa (crisaborole), la rivale Novartis fa la sua parte trovando accordo per acquistare Ziarco Pharma e il suo principale farmaco candidato per l’eczema. L’azienda biotech inglese, che…
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Sanofi ha inaugurato una nuova linea produttiva di Enterogermina nello stabilimento di Origgio, per un investimento pari a oltre 5 milioni di euro. Il taglio del nastro è avvenuto giovedì 15 dicembre alla presenza del Presidente del Consiglio Regionale della Lombardia, Raffaele Cattaneo, dell’Assessore all’Università, Ricerca e Open Innovation della Regione Lombardia, Luca Del Gobbo, e di alte cariche istituzionali…
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La combinazione di Lucentis, di Novartis, con Fovista, un farmaco inibitore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGF – Platelet-Derived Growth Factor), prodotto da Ophtotech, non sarebbe più efficace di Lucentis da solo nel trattamento della degenerazione maculare senile umida o essudativa. Sono questi i risultati di due studi di fase avanzata presentati all’inizio della settimana. A trarre vantaggio da…
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La FDA ha ricevuto, nel 2016, 36 domande per nuove tipologie di farmaci, poco sopra la media di 35 registrata negli ultimi anni. A dichiararlo è stato John Jenkins, direttore del Center for Drug Evaluation and Research della FDA. Secondo Jenkins, le approvazioni di prodotti nuovi per il mercato USA sono state 20. Anche se è prevista la solita ‘corsa…
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Dal 2017 i dipendenti Roche della sede di Monza e della Field Force potranno beneficiare di un vero e proprio “Conto Welfare” e accedere così ad un’ampia serie di servizi rivolti alla persona e alla famiglia. È questo il risultato dell’accordo che l’azienda ha siglato in Assolombarda con il favore dei sindacati. In linea con i suggerimenti a sostegno delle politiche di conciliazione tra famiglia e lavoro…
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L’EMA ha approvato l’acido obeticolico (Ocaliva, Intercept) per il trattamento della colangite biliare primitiva (conosciuta anche come cirrosi biliare primaria) in combinazione con l’acido ursodesossicolico (UDCA) negli adulti con una risposta inadeguata all’UDCA o come monoterapia negli adulti che non tollerano l’UDCA. Ocaliva è il primo nuovo trattamento disponibile per i pazienti europei con CBP da quasi 20 anni. Intercept ha…
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La spesa sanitaria italiana resta inferiore rispetto a quella dell’Europa Occidentale. A dirlo è il dodicesimo rapporto del Crea (Università Tor Vergata di Roma). Secondo lo studio il divario è del 32,5% per quanto riguarda la spesa totale e del 36% per la sola spesa pubblica. In rapporto al PIL l’Italia spende per la sanità il 9,4%, contro il 10,4%…
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I nuovi LEA hanno ricevuto il parere favorevole delle Commissioni Affari Sociali e Sanità di Camera e Senato. Grande soddisfazione del ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, che prevede l’entrata regime dei LEA, “entro l’anno o inizio del 2017”. Nuovi trattamenti e prestazioni saranno garantiti con i nuovi LEA, afferma il ministro, e “l’obiettivo è anche garantire un accesso uniforme alle…
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