Astellas, opzione su un candidato di AviadoBio per la demenza frontotemporale

Astellas aggiunge un’altra potenziale terapia genica alla sua pipeline, opzionando un candidato della biotech britannica AviadoBio per circa 50 milioni di dollari. Si tratta AVBV-101, che è in valutazione nello studio di fase 1/2 ASPIRE-FTD come trattamento della demenza frontotemporale con mutazioni della progranulina (FTD-GRN). I ricercatori stanno arruolando partecipanti in Europa e negli Stati Uniti. Questa forma di demenza…

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Bayer, partnership con MOMA Therapeutics per nuovo programma oncologico di precisione

Bayer ha avviato una collaborazione strategica con MOMA Therapeutics per portare avanti un programma oncologico basato sulla piattaforma KNOMATIC della biotech statunitense. La partnership mira a colpire le dynamic proteins, una nuova classe di bersagli terapeutici nel trattamento del cancro. Queste proteine sono fondamentali nella progressione della patologia oncologica e rappresentano un’opportunità ancora poco esplorata per la creazione di nuove…

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Ascendis Pharma sbarca in Italia. La sede operativa è a Milano

Ascendis Pharma, azienda biofarmaceutica danese specializzata in malattie rare endocrinologiche, sbarca in Italia, con l’inaugurazione della sede di Milano della filiale Ascendis Pharma Italia, che sarà guidata dal direttore generale Thomas Carlo Maria Topini. ”Sono felice di annunciare l’apertura della filiale Italiana di Ascendis Pharma, che conferma la volontà di investire direttamente in Europa, dopo le filiali in Spagna, Francia,…

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Lilly: arriva in Italia tirzepatide, nuovo trattamento per obesità e diabete

Lilly ha ottenuto dall’Agenzia Italiana del Farmaco l’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) per tirzepatide, indicato per il trattamento dell’obesità, del sovrappeso in presenza di almeno una comorbidità, e del diabete tipo 2. Il farmaco è ora disponibile in Italia su prescrizione medica. Come funziona tirzepatide Il farmaco di Lilly è il primo – e ad oggi l’unico – trattamento facente…

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Roche, una survey internazionale sul legame tra HPV e tumore alla cervice uterina

“Quanto ne sai sull’HPV?”. Inizia con questa semplice domanda la HPV Health Understanding Survey, condotta da GWI e commissionata da Roche per valutare i livelli di consapevolezza della popolazione generale sul Papillomavirus umano (HPV) e sul suo ruolo nello sviluppo del cancro alla cervice uterina. Le evidenze generali emerse non sono confortanti: il sondaggio – che ha coinvolto 8.700 persone…

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Regeneron: ok AIFA a cemiplimab nel NSCLC e nel cancro della cervice uterina

AIFA ha approvato la rimborsabilità di cemiplimab – anticorpo completamente umano che ha come bersaglio il recettore del checkpoint immunitario PD-1 sulle cellule T  – per alcuni pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule avanzato (NCSLC) e carcinoma della cervice uterina avanzato. Queste le indicazioni di impiego di cemiplimab: • in associazione a chemioterapia a base di platino…

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Beckman Coulter e Scopio Labs: accordo per la distribuzione del primo sistema al mondo di imaging e analisi digitale del midollo osseo

Beckman Coulter e Scopio Labs ampliano la loro partnership con un accordo di distribuzione globale dell’applicazione Scopio Full-Field Bone Marrow Aspirate™ (FF-BMA). X100/X100HT di Scopio con l’applicazione FF-BMA presentano il marchio CE. L’aspirato midollare (Bone Marrow Aspirate – BMA) è una procedura vitale che fornisce informazioni essenziali per la valutazione di varie patologie ematologiche.Aspirando un piccolo campione della porzione liquida…

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Johnson & Johnson: anticorpo bispecifico teclistamab rimborsato in Italia

Teclistamab – anticorpo bispecifico umanizzato, sviluppato da Johnson & Johnson – è ora rimborsato in Italia. Il farmaco – a somministrazione per via sottocutanea – è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato e refrattario che abbiano ricevuto almeno tre precedenti terapie, tra cui un agente immunomodulatore, un inibitore del proteasoma e un anticorpo…

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Recordati acquisisce i diritti mondiali di Enjaymo (Sanofi)

Recordati ha raggiunto un accordo con Sanofi per l’acquisizione dei diritti mondiali di Enjaymo (sutimlimab), l’unico trattamento approvato specificamente per la malattia dell’agglutinina fredda (CAD), una rara patologia linfoproliferativa a cellule B. I termini dell’acquisizione prevedono un pagamento anticipato di 825 milioni di dollari, oltre a ulteriori milestones fino a 250 milioni di dollari in base ai risultati di vendita.…

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Otsuka completa l’acquisizione di Jnana Therapeutics

Otsuka Pharmaceutical ha completato l’acquisizione della biotech Jnana Therapeutics, con sede a Boston, Massachusetts. In base ai termini dell’accordo stipulato lo scorso agosto, Otsuka ha versato 800 milioni di USD agli azionisti di Jnana come corrispettivo per l’acquisizione di tutte le azioni in circolazione della società. Inoltre Otsuka potrà versare fino a 325 milioni di dollari agli azionisti di Jnana…

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Le imprese al Governo: cancellare dalla Legge di Bilancio il payback sui DM

Convocare un tavolo tecnico per cancellare il payback sui dispositivi medici nella Legge di Bilancio. È la richiesta di Aforp; Confapi salute, università, ricerca; Confindustria Dispositivi Medici; Coordinamento Filiera; FIFO e PMI Sanità in una lettera congiunta inviata venerdì 4 ottobre al Ministro della salute, Orazio Schillaci; al Ministro delle imprese e del made in Italy, Adolfo Urso; al Ministro…

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Ferring, un sito in Finlandia dedicato alla produzione della terapia genica per il cancro alla vescica

Ferring Pharmaceuticals ha inaugurato un nuovo centro di produzione globale a Kuopio, in Finlandia, dedicato ad Adstiladrin (nadofaragene firadenovec-vncg), trattamento approvato dalla FDA alla fine del 2022 come prima terapia genica per colpire il cancro alla vescica ad alto rischio e non muscolo-invasivo (NMIBC) in pazienti che non rispondono più alla terapia standard. Il nuovo impianto di 25.000 metri quadrati è…

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Takeda Italia, inaugurato il nuovo polo biotech a Rieti

Takeda taglia il nastro del nuovo polo biotech a Rieti e presenta i primi risultati del piano di investimenti quinquennale annunciato nel 2021, per il quale sono stati stanziati 350 milioni di euro. I fondi, destinati a impianti innovativi e tecnologicamente avanzati per la produzione di plasmaderivati, hanno creato 150 nuovi posti di lavoro. Con oltre 750 dipendenti a Rieti,…

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Eli Lilly, ancora un investimento in R&D e produzione: nasce “Lilly Medicine Foundry”

Eli Lilly costruirà un impianto di ricerca e sviluppo e di produzione da 4,5 miliardi di dollari. Denominata “Lilly Medicine Foundry”, la struttura “guiderà l’innovazione nella produzione di farmaci e realizzerà medicinali per gli studi clinici”, ha dichiarato la pharma di Indianapolis, e si aggiungerà al mega-impianto che l’azienda sta costruendo nello Stato dell’Indiana, presso il LEAP Research and Innovation…

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Radiofarmaci sperimentali: IRST “Dino Amadori” di Meldola ottiene da AIFA l’autorizzazione alla produzione

La Radiofarmacia dell’IRST “Dino Amadori” IRCCS di Meldola (FC) ha ottenuto dall’AIFA l’autorizzazione alla produzione di radiofarmaci sperimentali a base di Lutezio 177. Grazie a questo riconoscimento, l’IRST sarà in grado di iniziare la produzione entro la fine del 2024, consolidando così il suo ruolo di riferimento per la medicina nucleare e la ricerca oncologica. In particolare, i trattamenti con…

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Menarini Stemline: da AIFA ok a rimborsabilità per selinexor nel MM

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di selinexor, inibitore orale selettivo della proteina XPO1, in associazione a bortezomib e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo sottoposti ad almeno una terapia precedente. Come evidenziato nello studio BOSTON, la nuova “tripletta” di farmaci ha dimostrato, nei pazienti alla prima recidiva, una sopravvivenza libera da progressione mediana…

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