Un’immagine più positiva, soprattutto fra i più anziani, inseriti in una fascia di reddito elevata. È il dato più importante che emerge dal sondaggio Pharma RepTrak 2016, condotto dal Reputation Institute, un istituto statistico che valuta la reputazione di diversi settori industriali. Nel Pharma RepTrack 2016, l’istituto ha valutato, attraverso un sondaggio nominale, il grado di apprezzamento da parte del pubblico…
LeggiAutore: Lorenza Custode
Novartis: pronti alla cessione delle quote Roche
Novartis si era detta riluttante a vendere le sue azioni di Roche senza sovrapprezzo. Ma ora sembra aver cambiato idea. L’azienda “potrebbe potenzialmente decidere di uscire senza incentivi se si presentasse l’occasione giusta” ha fatto sapere il CEO di Novartis Joe Jimenez agli investitori durante un evento a Basilea. L’azienda possiede azioni della Roche per un valore che ammonta a circa…
LeggiTakeda, persa negli Usa la causa per farmaco contro la gotta
Takeda ha subito una sconfitta nella sua battaglia contro Hikma. La corte federale degli USA ha infatti accordato a Hikma il diritto di vendere un medicinale con lo stesso ingrediente attivo presente in Colcrys di Takeda, perché è approvato per un’indicazione fuori brevetto. Il giudice distrettuale Sue Robinson ha stabilito che Hikma, che commercializza da gennaio il farmaco Mitigare, non…
LeggiEMA: riabilitiamo i farmaci mee-too
Il farmaco me-too può essere riabilitato. Dopo anni in cui farmaci con simile meccanismo d’azione non sono stati visti troppo di buon occhio, oggi stanno nuovamente ottenendo l’attenzione degli enti regolatori come strumento per abbassare i costi. I vertici dell’EMA hanno spiegato l’idea in un recente articolo pubblicato sul New England Journal of Medicine. “Proprio come la concorrenza dei generici…
LeggiDiabete: panel FDA raccomanda Xultophy (Novo Nordisk)
(Reuters Health) – Un panel di esperti dell’FDA ha raccomandato l’approvazione di un nuovo farmaco contro il diabete prodotto da Novo Nordisk, che unisce due dei suoi trattamenti esistenti in una combinazione a dose fissa ,progettata per essere sia efficace che conveniente. Il panel ha votato 16-0 a favore dell’autorizzazione di Xultophy per i pazienti con diabete di tipo 2.…
LeggiNovartis, l’esodo del top management. Cinque abbandoni in sette mesi
(Reuters Health) – Cinque abbandoni in sette mesi: una sorta di esodo da parte del top management di Novartis, che non aiuta lo sforzo del CEO Joe Jimenez di cercare di far risalire l’azienda dal crollo del 25% registrato lo scorso anno. L’ultima uscita è stata annunciata la scorsa settimana e riguarda David Epstein, responsabile della divisione farmaceutica, che ha…
LeggiViiv Healthcare, campagna passaparola per terapia ART precoce
ViiV Healthcare sta lavorando molto per spingere i pazienti HIV positivi a iniziare il trattamento farmacologico subito dopo la diagnosi. Così l’azienda ha reclutato alcuni pazienti per iniziare Couch Talk, un programma educativo che offre alcuni fatti – e delle rassicurazioni – sulla terapia antiretrovirale negli USA. 5 anni per iniziare la terapia antiretrovirale Secondo le ricerche condotte da ViiV, i…
LeggiFDA, dubbi su approvazione Xultophy (Novo Nordisk)
Novo Nordisk punta molto sulla combinazione di Tresiba (insulina degludec) e Victoza (liraglutide) – già approvata in Europa come Xultophy – per stare al passo con la concorrente Sanofi nel trattamento del diabete. Ma il cammino negli USA potrebbe non essere così semplice, viste le preoccupazioni sollevate dall’FDA. Secondo quanto si legge da documenti informativi resi pubblici tre giorni fa,…
LeggiGli informatori sono ancora un mezzo valido per arrivare al medico? Due nuovi studi
In che direzione sta andando il rapporto dei medici con le aziende farmaceutiche? A far luce su questa complicata relazione due recenti studi. ZS Associates e CMI/Compas hanno pubblicato due indagini in cui è chiaramente emerso che l’informatore farmaceutico rimane un valido ed efficace strumento in mano a Big Pharma per entrare in contatto con la classe medica. Questo fintanto che sarà…
LeggiMeningococco B, il vaccino GSK torna nelle cliniche UK
L’attesa è finita: buone notizie dunque per la GlaxoSmithKline e per quei genitori inglesi che vogliono vaccinare i propri figli contro la meningite B. Tra un mese la carenza globale del vaccino sarà risolta e – come si legge sul The Guardian – nuove scorte sono già in arrivo per le cliniche private in UK. Secondo il gigante farmaceutico la…
LeggiDermatologia, arriva Mylan con un 1 mld di dollari
Mylan sta mettendo a segno un colpo dopo l’altro per riscattarsi del tentativo fallito di acquisizione di Perrigo, specializzata in OTC. A soli tre mesi dall’annuncio dell’acquisto da 7,2 miliardi di dollari della svedese Meda, l’azienda americana ha infatti annunciato che spenderà circa 1 miliardo di dollari per l’acquisto dei diritti dei farmaci per il trattamento topico della pelle dalla…
LeggiIl NICE cambia idea arriva la raccomandazione per Benlysta (Gsk)
A cinque anni dall’approvazione da parte dell’EMA, Benlysta (belimumab) -farmaco impiegato nel trattamento del LES – ha ricevuto il benestare dal National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Fino alla decisione di martedì scorso, il sistema sanitario britannico aveva sempre rifiutato il farmaco: il suo valore non giustificava il prezzo. Naturalmente il cambiamento di orientamento deriva anche da alcune condizioni…
LeggiUniversità di Oxford: da spin off 10 mln di sterline per vaccino influenza
Vaccitech, spin-off dell’Università di Oxford, ha lanciato, con un investimento di 10 milioni di sterline, il suo promettente vaccino contro l’influenza, che ha già raccolto promettenti risultati da trial di fase II. La società sta inoltre sviluppando e testando altri vaccini che innescano la risposta immunitaria necessaria per prevenire o curare una serie di malattie gravi, tra cui il cancro.…
LeggiBrexit: cosa accadrà nell’industria farmaceutica britannica
(Reuters) -Brexit potrebbe danneggiare i pazienti UK. Il rischio è quello di subire un ritardo nell’immissione in commercio dei farmaci. È il grido di allarme che lancia l’industria farmaceutica del Regno Unito. I leader delle singole aziende, tra cui Andrew Witty di GlaxoSmithKline e Pascal Soriot di AstraZeneca, avevano già manifestato la loro opposizione a Brexit, ma l’Association of the British…
LeggiFarmaci generici: dal 2010 risparmi potenziali per 25 miliardi di dollari
(Reuters Health) -Ammontano a 73 i miliardi spesi tra il 2010 e il 2012 negli USA per l’acquisto di farmaci brand per cui il mercato offrirebbe anche soluzioni a prezzi minori. A dirlo lo studio pubblicato su JAMA che aggiunge che la gran parte di questa spesa è stata sostenuta direttamente dai pazienti. Per vedere quanto si potrebbe risparmiare con…
LeggiSanofi e Amgen ottengono raccomandazione Nice per Praulent e Repatha
I farmaci PCSK9 per ridurre i livelli di colesterolo in alternativa alle statine sono stati raccomandati in UK dal NICE per chi soffre di colesterolo alto nonostante terapie in atto. Appartengono a questa classe di farmaci due molecole concorrenti: Praluent di Sanofi e Repatha di Amgen. Il Regno Unito ha raccomandato l’impiego di questi farmaci dopo che i rispettivi produttori…
Leggi