(Reuters Health) – Sandoz ha ricevuto l’approvazione dalla Commissione Europea per Zessly, biosimilare di infliximab. Zessly è stato approvato per l’uso in tutte le indicazioni del medicinale di riferimento tra cui l’artrite reumatoide, il morbo di Crohn adulto e pediatrico, la colite ulcerosa adulta e pediatrica, la spondilite anchilosante, l’artrite psoriasica e la psoriasi a placche,.Zessly è il sesto farmaco biosimilare di Sandoz approvato.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
