(Reuters Health) – La U.S. Food and Drug Administration ha approvato Rydapt (midostaurin) di Novartis come trattamento iniziale per la leucemia mieloide acuta (AML) e, negli adulti, per due patologie ematiche rare: la mastocitosi sistemica e la leucemia mastocitaria. Rydapt puo’ essere impiegato insieme alla chemioterapia in adulti con diagnosi recente di AML, portatori della mutazione genetica in FLT3. Il farmaco va accompagnato a un metodo diagnostico aggiuntivo concepito per rilevare la mutazione in tale gene.
Fonte: Reuters Health News
(Versione Italiana per Daily Health Industry)
