(Reuters) – Vaxzevria, il vaccino anti COVID-19 di AstraZeneca, è stato approvato dall’Unione europea come terza dose da somministrare a soggetti adulti.
Il vaccino può ora essere quindi utilizzato come richiamo per coloro che sono già stati vaccinati con due dosi di Vaxzevria o anche per chi ha ricevuto due somministrazioni di vaccino basato su mRNA come quelli prodotti da Pfizer/BioNTech o da Moderna.
“Garantire una maggiore durata della protezione immunitaria è essenziale per la gestione a lungo termine di COVID-19 a livello mondiale. I richiami possono affrontare il declino dell’efficacia dei vaccini nel tempo che è stata osservata fino ad oggi in tutti i programmi di vaccinazione primaria”, ha affermato in una nota Mene Pangalos, vice presidente esecutivo della ricerca e sviluppo biofarmaceutici di AstraZeneca.
Fonte: Reuters
(Versione italiana Daily Health Industry)
