(Reuters) – Moderna ha completato e presentato la documentazione necessaria alla FDA per l’autorizzazione all’uso di emergenza del suo vaccino anti COVID-19 negli adolescenti e nei bambini.
Obiettivo dell’azienda è quello di ottenere il via libera dall’ente regolatorio statunitense per l’uso del suo vaccino in tre distinti gruppi di popolazione: adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni, bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e tra 6 mesi e 6 anni.
Australia, Canada e Unione Europea hanno già approvato il vaccino per l’utilizzo nella fascia di età compresa tra i sei e i 17 anni.
La richiesta di Moderna sarà esaminata nel mese di giugno.
Fonte: Reuters
(Versione italiana Daily Health Industry)
