(Reuters) – Moderna ha avviato uno studio di fase intermedia con l’obiettivo di valutare l’efficacia del suo vaccino anti COVID-19 specificamente progettato per colpire la variante virale Omicron. L’annuncio arriva un giorno dopo che Pfizer e BioNtech hanno reso noto di aver dato inizio a un trial simile.
La pharma USA studierà il suo booster specifico contro Omicron negli adulti di età pari o superiore a 18 anni.
La dose di richiamo con il nuovo preparato modificato contro Omicron sarà testata sia nei partecipanti che hanno ricevuto le due dosi del vaccino originale di Moderna, l’mRNA-1273, sia nei soggetti ai quali, oltre alle prime due dosi, è stata somministrata anche quella di richiamo con lo stesso vaccino.
Moderna conta di arruolare circa 300 persone per ciascuno dei due gruppi previsti per lo studio.
Fonte: Reuters
(Versione italiana Daily Health Industry)
