(Reuters Health) – Biogen ha mostrato prove “eccezionalmente persuasive” sull’efficacia di aducanumab, il suo farmaco sperimentale contro la malattia di Alzheimer.
È l’opinione espressa dallo staff della FDA. Un’opinione che apre le porte all’approvazione del farmaco nella terapia della patologia neurodegenerativa, che potrebbe arrivare entro marzo 2021. Le azioni di Biogen e del suo partner Eisai sono aumentate del 40%.
Lo staff della FDA ha affermato che i risultati dello studio cardine su aducanumab sono stati convincenti e fortemente positivi. Ha anche riconosciuto che il fallimento del secondo studio sul farmaco non ha inficiato i risultati positivi del primo trial.
Se verrà approvato, gli analisti prevedono che le vendite annuali di aducanumab raggiungeranno i 5,3 miliardi di dollari entro il 2025,
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
