(Reuters Health) – La FDA ha concesso l’autorizzazione in stato di emergenza all’uso del kit sierologico di DiaSorin per il COVID-19.
L’azienda italiana ha recentemente firmato un contratto con la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) per avere finanziamenti e rendere così disponibile il test negli USA.
Il test di DiaSorin sarà disponibile sulle cinquemila piattaforme LIAISON XL in tutto il mondo, di cui 600 si trovano in ospedali e laboratori USA. Queste piattaforme sono in grado di analizzare 170 campioni l’ora,
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
