(Reuters Health) – La FDA ha dato l’ok a Novartis per condurre uno studio clinico randomizzato sull’uso dell’antimalarico idrossiclorochina nel trattamento del COVID-19.
Il farmaco, messo a punto alcuni decenni fa, ha ricevuto l’autorizzazione per l’uso in emergenza.
Novartis ha in programma di dare il via, nelle prossime settimane, al reclutamento di 440 pazienti per la fase III del trial in più di dieci centri degli USA. I risultati saranno raccolti il prima possibile.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
