(Reuters Health) – La FDA ha approvato Vyepti, farmaco per la prevenzione dell’emicrania di Lundbeck, che l’azienda danese aveva acquisito con l’accordo da quasi due miliardi di dollari con Alder BioPharmaceuticals nel 2019.
Vyepti (eptinezumab), è un anticorpo monoclonale che inibisce il peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP), che ha un ruolo chiave nel causare l’emicrania. Il farmaco viene somministrato con un’infusione endovenosa di 30 minuti.
La somministrazione può essere eseguita ogni tre mesi, invece che ogni mese come i principali competitor.
Lundbeck sta conducendo uno studio in fase avanzata per testare il profilo di azione più veloce del farmaco, con risultati attesi nel corso dell’anno. Secondo alcuni analisti, eptinezumab avrà un prezzo di duemila dollari l’anno e potrà registrare vendite per 700 milioni di dollari entro il 2030 negli USA.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
