Dopo aver avuto il via libera nel tumore del seno triplo negativo la scorda settimana, Tecentriq di Roche continua ad avanzare nel mercato europeo.
Venerdì scorso la Commissione Europea ha approvato il farmaco per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule mai trattato prima, in associazione a chemioterapia, nonché nel trattamento del tumore del polmone a piccole cellule in fase avanzata.
Nel primo caso, l’ok dell’Europa aiuterà Roche a competere con il leader del mercato, Keytruda, di MSD, che è approvato sia come monoterapia che in combinazione.
Per quel che riguarda invece il carcinoma polmonare a piccole cellule, l’approvazione della CE darà un ulteriore vantaggio a Roche. Tecentriq è infatti il primo farmaco della sua classe, quella degli inibitori di PD-1/PD-L1, a trovare applicazione in questa forma di carcinoma polmonare.
