(Reuters Health) – Per Ajovy, il trattamento per l’emicrania messo a punto da Teva, arriva la raccomandazione del CHMP dell’EMA.
Il farmaco è già stato approvato dalla FDA negli Stati Uniti a settembre dello scorso anno.
“Una decisione finale dell’EMA è prevista per la prima metà del 2019”, fa sapere Teva.
Ajovy ha subito una battuta d’arresto a ottobre, quando Express Scripts, uno dei maggiori gestori di prestazioni sanitarie statunitensi, ha dichiarato che avrebbe utilizzato i nuovi farmaci per l’emicrania di Eli Lilly e Amgen, ma non quello di Teva.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
