(Reuters Health) – Via libera dalla FDA a Tecentriq, in combinazione con chemioterapia, come trattamento di prima linea per il carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso metastatio
Tecentriq ha mostrato un significativo miglioramento della sopravvivenza quando impiegato nel trattamento.
L’approvazione dell’agenzia arriva il giorno dopo che il farmaco di Roche ha ottenuto la revisione prioritaria da parte dell’agenzia regolatoria degli Stati Uniti.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
